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山东省均相检测方法就选济源生物

发布时间:2017-10-09  信息编号:29210212  
  • 信息来源:公司
  • 区域:砚山 
  • 联系人:胡女士 (发私信)
  • 电话:13828496640

信息详细内容:

1.广州市济源生物科技股份有限公司专业提供各种均相检测,为客户提供新兴的均相检测、Mouse Insulin ELISAx29ce57n、均相检测等。公司自2002-12-26注册成立以来,本着以人为本的原则,坚持“以质量求生存,以信誉求发展”的基本方针,公司业绩蒸蒸日上。立足广东省,以市场为导向,想客户之所想,及客户之所需。


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延伸拓展
详情介绍:标本中的抗原与试剂抗体反应后,形成结合的抗原抗体复合物和剩余的游离抗体;测定两者之一即可计算出标本中抗原的含量。在一般情况下需将结合的(B)和游离的(F)分离后再进行测定,此为异相。在特殊情况下,B和F具有不同的特性,不必分离即可进行测定,此为均相。
均相酶免疫测定包括酶扩大免疫测定技术和克隆酶供体免疫测定两种。
1.酶增强免疫测定技术(EMIT):EMIT的基本原理是半抗原与酶结合成酶标半抗原,保留半抗原和酶的活性。当酶标半抗原与抗体结合后,所标的酶与抗体密切接触,使酶的活性中心受到影响而活性被抑制。反应后酶活力大小与标本中的半抗原量呈一定的比例,从酶活力的测定结果就可推算出标本中半抗原的量。
2.克隆酶供体免疫分析:DNA重组技术可分别合成某种功能酶(如β-D半乳糖苷酶)分子的两个片段.大片段称为酶受体(EA),小分子称作酶供体(ED),两者单独均无酶活性,一定条件下结合形成四聚体方具酶活性。克隆酶供体免疫测定(CDEIA)的反应模式为竞争法,测定原理为:标本中的抗原和酶供体(ED)标记的抗原与特异性抗体竞争结合,形成两种抗原抗体复合物。ED标记的抗原与抗体结合后由于空间位阻,不再能与酶受体(EA)结合,而游离的ED标记的抗原上的ED可和EA结合,形成具有活性的酶,加入底物测定酶活性,酶活力的大小与标本中抗原含量医学教

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